bonjour, j'aimerais savoir comment obtenir l'hydroxypinanone à partir de l'alpha pinene.en fait ds l'hydroxipinanone on a plus la double liaison de l'alpha pinene mais un hydroxyl sur un carbone et une fonction cetone sur l'autre. en mettant du KMnO4, j'ai le diol, mais je ne sais pas cmt transformer un seul diol en cétone. merci pour vos idées
Bonjour
Il ya des méthodes connues pour oxyder sélectivement un vic diol en cetoalcool, comme une deshydrogenation partielle par exemple, en utilisant le chromite de cuivre vers 150-160°C.
Il n'y aura pas de méthode générale, ce sera un cas d'espèce pour la molécule en question.
C'est une question type à poser sur Scifinder ou Beilstein, puis faire des essais.
il n'y a pas de souci à se faire, l'un des alcools est tertiaire et ne s'oxydera pas en cétone
toutes les méthodes seront bonnes (pas trop acides pour éviter les réarrangements de carbocation)
moi, j'aime bien l'eau de javel
sinon, les savants utiliseront Swern (ça pue)
comme dit précédemment, un petit coup de Beilstein permet de trouver une méthode décrite et fait gagner du temps
si tu n'as pas accès, je peux y aller regarder
