méthanolate de sodium dans méthanol

[invite36155920]

Est-ce que MeO-Na dans MeOH donne MEO- et Na+ ?
Quel est l'interet d'un tel mélange ?

En fait je cherche le mécanisme me permettant de passer de :
[IMG]C:\Documents and Settings\Clélia\Mes documents\mol1[/IMG]
traité par MeO-Na dans MeOH à:
[IMG]C:\Documents and Settings\Clélia\Mes documents\mol2[/IMG]

Je ne vois pas comment cycliser cette molécule. Je pensais à une transésterification vu les réactifs mais cela ne donne rien...
Un petit coup de main SVP ?

PS: je ne sais pas si mes images vont passer, je travaille sur l'épreuve de chimie, concours ENS BCPST 2006, question 4-1-6.
voici le lien :
http://www.ens.fr/concours/Rapports/..._chimie_06.pdf
-----

[invite1c3dc18e]

hé bien tes images ne sont pas vraiment passées on dirait.

A+

[invite6a1f65ff]

le méthanolate de sodium est une base très forte . et dans ton exercice il va arraché un proton au carbone situé entre le soufre et le groupe COOMe . l'anion ainsi firmé va attaqué le C situé à coté du CHNHCPPh et il y a départ du méthanol et cyclisation. j'espère être claire
en fait n'oublie pas de numéroter tes carbones pour voir les connections qui se forment

[invite36155920]

merci pour la réponse.
Désolée pour les images, merci d'avoir fait l'effort d'aller voir le sujet.

[A voir en vidéo sur Futura]