isoniazide
bonjour;
j'ai fait une reaction :
aldyhide + isoniazide pour obtenir le composant C mais lorsque je fais la purification je ne peux pas separer entre le camposant C et l'isoniazide qui a resté dans le milieu reactionnel (les deux tâche sont dans le meme niveau) alors est ce que il y a une methode pour la séparation ?
merci
pour les lecteurs curieux, l'isoniazide est l'hydrazide de l'acide 4-pydidylcarboxylique : pyridine-CO-NH-NH2
par réaction avec un aldéhyde, on obtient
pyridine-CO-NH-N=CH-R
merci de préciser l'aldéhyde que tu utilises, ça pourra peut-être donner des idées pour la séparation
en attendant, je peux te suggérer de mettre un excès d'aldéhyde que tu pourras ôter par chromatographie ou, à l'ancienne, en faisant un composé bisulfitique (cf Vogel)
de plus, il me semble que le produit obtenu doit avoir un NH nettement plus acide que l'isoniazide, un lavage d'une phase aqueuse basique par un solvant pas trop bon (acétate d'éthyle ou éther) pourrait se tenter
salut et merci pour ces informations
l'aldyhide : (EtO)2POCH2-CHO
