[chimie Orga] élimination de brome par NaI??
voila j'ai un rapport à faire sur ma semaine de TP d'orga et je doit trouver le mecanisme d'une réaction:
R-C-C-Br + NaI dans Acétone ===> R-C=C
|
Br(le br est sur le 1er carbone)
donc je pense que que les brome sont substitué par les iodes mais je trouve bizare que l'elimination ce fasse juste comme ça. je ne voit pas pourquoi les iodes s'eliminerait mieux que les Br la molecule R-C-C-I
|
I(le I est sur le 1er carbone)
merci de repondre svp (avant lundi si possible)
que penses tu des compétitions entre substitution et élimination ?
en jetant un oeil là dessus dans ton cours, tu auras des infos intéressantes
si ça ne te suffit pas, merci de préciser le solvant et les autres réactifs
en particulier, y a t il un autre halogène sur la molécule (il y a un gag redox possible, mais ce n'est sans doute pas ce cas dans ton TP et pas de ton niveau. Pour les curieux, il s'agit d'une attaque sur le brome par I- suivi d'une formation de double liaison par départ d'un bromure sur le carbone numéro 2 ou allylique)
