oxydation d'un cyclohexène
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oxydation d'un cyclohexène



  1. 22/04/2007, 00h50 #1
    inviteb51ecddc

    oxydation d'un cyclohexène


    ------

    bonjour je voulais savoir comment se fait une oxydation d'un cyclohexène avec le KMnO4 ?

    -----
  2. 22/04/2007, 09h25 #2
    inviteaba0914e

    Re : oxydation d'un cyclohexène

    C'est pas pour envoyer boulet mais en cherchant sur google tu dois avoir des centaines de sites la dessus.
  3. 22/04/2007, 10h00 #3
    moco

    Re : oxydation d'un cyclohexène

    L'oxydation forme de l'acide hexanedioïque
  4. 22/04/2007, 10h15 #4
    invite533ca2b2

    Re : oxydation d'un cyclohexène

    tout dépend des conditions... tu peux aussi former du cylohexan-1,2-diol
  5. Aujourd'hui
    A voir en vidéo sur Futura
  6. 22/04/2007, 12h44 #5
    inviteb40cc2e8

    Re : oxydation d'un cyclohexène

    Si KMnO4 est concentré et que la réaction se fait à chaud, tu obtiens l'acide hexanedioïque, si KMnO4 est dilué et que la réction se déroule à faible température, tu obtiens du cylohexan-1,2-diol.
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