oxydation / réduction des doubles liaisons

[invite52019f1f]

Voilà j'ai du mal à voir quand est-ce qu'on parle d'oxydation d'une double liaison, et je ne suis pas sûr d'avoir compris non plus le principe de la réduction. J'ai un peu de mal avec ces notions-là alors si qqn pouvait m'éclairer...
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[moco]

Une oxydation en chimie organique est soit l'introduction d'un atome H entre C et H, soit un arrachement de 2 atomes d'Hydrogène.
Dans le cas des alcènes, une oxydaton de C₂H₄ conduit à un arrachement de 2 H et formation d'acétylène C₂H₂, donc d'une triple liaison

Une réduction, pour un alcène, est une fixation de 2 atomes H. Dans le cas de C₂H₄, cela conduit à la formtion de l'éthane C₂H₆.

[invite52019f1f]

Merci pour ta réponse,mais le clivage oxydatif dans tout ça, il correspond à quoi? Souvent dans les réactions d'oxydation il y a formation de cétones ou d'aldéhydes et pas d'alcyne...

Sinon quand tu dis l'introduction d'un atome H entre C et H je ne saisis pas trop. Tu veux dire qu'il y a un ajout d'un H sur le C?

[invite8241b23e]

Je pense que si tu étais plus précis on pourrait plus t'aider.

Par exemple, entre un aldéhyde et un acide carboxylique, à ton avis, lequel des carbones qui portent la fonction est le plus oxydé ?

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite52019f1f]

Ben ça c'est une bonne question vu que j'ai pas compris à quoi correspond une oxydation... Mais bon si je suis trop vague laissez tomber je vais réessayer de comprendre mon cours, mais bon y a pas tellement d'explications, c'est juste des enchainements de réactions alors pour comprendre ce qui se passe c'est pas évident....