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Carbocation aromatique



  1. #1
    djamoussa

    Carbocation aromatique


    ------

    Salut,

    pour un exo on me demande de classer par ordre de stabilité differents carboction et pour sa on me donne les affinités pour l'ion hydrure.
    Pour toute la série je trouve des raisons de la meilleure stabilité des uns par rapport au autre sauf pour:
    le cyclopropényl qui est plus stable que le cyclopent-1,3-diène.

    Pourtant on délocalise moins d'e-, seulement 2 sur les 3 atomes du cycle, alors qu'on en délocalise 4 sur les 5 atomes du cycle pour le cyclopent..

    Quelq'un a une explication ?

    merci

    -----

  2. #2
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Carbocation aromatique

    celui qui joue avec 4q+2 électrons est aromatique
    cf stabilité du tropylium en cycle à 7 (q=1)

  3. #3
    djamoussa

    Re : Carbocation aromatique

    Rhaa meuhhh

    J'avais même pas vérifié si le cyclopent.. été aromatique

    Merci

    ++

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