Salut,
pour un exo on me demande de classer par ordre de stabilité differents carboction et pour sa on me donne les affinités pour l'ion hydrure.
Pour toute la série je trouve des raisons de la meilleure stabilité des uns par rapport au autre sauf pour:
le cyclopropényl qui est plus stable que le cyclopent-1,3-diène.
Pourtant on délocalise moins d'e-, seulement 2 sur les 3 atomes du cycle, alors qu'on en délocalise 4 sur les 5 atomes du cycle pour le cyclopent..
Quelq'un a une explication ?
merci
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