Bonjour, j'aurai besoin d'une petite aide quant à la formation du carbocation C6H5-CH2-CH(OH)-C+=NH. Est-ce que ce carbocation est le plus stable ou peut-il y avoir un autre carbocation plus stable et ainsi avoir migration d'un groupement? En gardant ce carbocation j'ai fait agir HBr sur l'amide correspondant C6H5-CH2-CH(OH)-CO-NH2, sachant que le composé formé traité par NH3 en excès donne un composé de formule brute C9H14O2N2.
En essayant de bromer la molécule sur le carbone en alpha du C=O puis en le traitant par NH3 en excès j'ai une molécule possédant 2 hydrogènes en moins? C'est pour cela que j'ai pensé qu'il pouvait se former un autre carbocation plus stable que celui que j'ai pris ou bien ma bromation est-elle fausse? Sachant que ce composé en milieu tampon doit donner l'acide 2-amino-3-phénylpropanoïque. Que devient le groupement alcool?
Merci pour votre aide.