bonjour
on fait reagir le 3-methylhexan-3-ol avec HBR
on nous dit que l'addition de HBR est sans influence sur la vitesse de reaction
quelle info cette constatation apporte-t-elle sur le mecanise de la reaction?
si je compare avec les SN je pense que cette reaction serait une SN1 mais je ne susis vraiment pas sur
pouvez vous m'aider car la lecon sur les alcools est un peu floue pour moi
Ben si c'est la fonction oh qui est vise moi je dirai que oh est remplacé par BR avec formation parrallele de H2o
Donc si tu ajoutes hbr et que ca chnage pas la vitesse, c'est que ta reaction ne concerne pas le groupement alcool ...
Salut !
C'est la définition même d'une SN1. Premier ordre. donc ne dépend que de la concentration en le composé alcool.
Oui, c'est ça, c'est une SN1, substitution nucléophile d'ordre 1, ça veut dire qu'elle ne dépend que la concentratration en réactif initial (l'alcool). En fait, l'acide bromhydrique protonne l'alcool pour former le carbocation + H2O. Le carbocation peut se réarranger pour en former un plus stable (le carbocation le plus substitué). Puis le nucléophile, le bromure Br- attaque le carbocation pour former le dérivé bromé.
L'alcool C7H8O est traité par HBr, il nous donne C7H7Br n'est ce pas? Pouvez vous m'expliquer le mecanisme avec Les produits obtenus ?
Prière de ne pas ressusciter des discussions éteintes depuis 10 ans !!!
