Stéréo-isomère? bloqué...
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Stéréo-isomère? bloqué...



  1. #1
    invitecc79f7ac

    Question Stéréo-isomère? bloqué...


    ------

    Salut à tous, my name is Kansas.
    Aujourd'hui j'vous propose de discuter des "stéréo-isomères"...
    Je voudrais savoir ce que c'est car dans un exercice ont me demande d'écrire la formule semi-developpée et topographique d'un modéle moléculaire dont je devais trouver auparavant (5-méthylhex-2-ène) et de son stéreo-isomère.
    Il ne me manque qu'à faire cette question et j'ai fini l'exercice, si quelqu'un pourait m'aider sur ce point, merci...

    -----

  2. #2
    invite05d0a348

    Re : Stéréo-isomère? bloqué...

    Bonjour

    definition de stéréo-isomère sur wikipédia : "Chacun des isomères (molécules de même composition atomique) qui ne diffèrent entre eux que par la disposition de leurs atomes dans l'espace."

    Je ne connaissait pas ce terme mais je pense que ça a une lien (cir la meme chose) que les isomérie E et Z ...

  3. #3
    inviteae874ab9

    Re : Stéréo-isomère? bloqué...

    Bonjours,

    CH3
    |
    CH-CH3
    |
    CH2
    |
    CH
    ||
    CH
    |
    CH3

    ..CH3
    ...|.................
    .../\..../\\..../...
    ./....\/....\\/.....

    Voila pour la formule semi devloppé et topographique du 5-methylhex-2-ene (j'ai fait avec les moyen du bord j'espere tu vas visualisé ce que sa donne.)

    Cordialement,
    BtbA

  4. #4
    inviteae874ab9

    Re : Stéréo-isomère? bloqué...

    Oups, la formule semi devloppé sa donne sa plutot:
    CH3-CH(CH3)-CH2-CH=CH-CH3

    Desolé pour le double post...

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    invitecc79f7ac

    Question Re : Stéréo-isomère? bloqué...

    Merci pour vos réponses, mais enfait je cherche le stéréo-isomère (sa formule semi-développée) du Méthylhex-2-ène. Est-ce que j'ai le droit d'enlever la double liaison? Ou bien je dois déplacer la ramification?

  7. #6
    inviteae874ab9

    Re : Stéréo-isomère? bloqué...

    Alors tu ne px pas enlever la double liaison sinon la formule brute changera. Mais tu px changer de place la ramification.

  8. #7
    invitecc79f7ac

    Exclamation Re : Stéréo-isomère? bloqué...

    Voici ce que j'ai obtenu en inversant diverses positions de molécules :

    CH2 = CH - CH - CH2 - CH2 - CH3
    ...................|
    .................CH3

    Est-ce correcte?

  9. #8
    inviteae874ab9

    Re : Stéréo-isomère? bloqué...

    Oui, c'est corecte, mais il y en a bcp d'autre ^^
    Tu doit fair la liste de tous les stereo-isomere pocible?

  10. #9
    invite1464d70b

    Re : Stéréo-isomère? bloqué...

    Heu c'est pas les isomeres ça ? Les stereo-isomeres c'est l'isomerie Z/E nan ?

  11. #10
    invite14753c4a

    Re : Stéréo-isomère? bloqué...

    salut!
    je m essaye, pcq je suis en plein dans le cours de chimie organique est j ai appris ca ya pas lgt.
    donc de ce que je sais, t as soit l isomérie de fonction, dont les groupes caractéristiques sont différents (mais toi ca doit pas etre ca), soit l isomérie de position (memes groupes caractéristiques mais squelette carboné différent ou position différente des groupes fonctionnels), soit l isomérie stérique (ou stéréoisomérie) ce que tu recherches. bon tout ca a titre informatif au demandeur

    bref ce que tu recherches c'est :
    (Z)-5-méthylhex-2-ène et (E)-5-méthylhex-2-ène

    je vais faire une tentative a l ordi pcq c plus facile sur papier...

    pour le "E":

    H CH2CH(CH3)CH3
    >C=C<
    CH3 H

    pour le "Z":

    H H
    >C=C<
    CH3 CH2CH(CH3)CH3

    ici, Z est l'équivalent de "cis" et E l'équivalent de "trans". mais je crois que ce qu on te demande ce sont les isomeres E/Z. et on décide si c'est Z ou E en se fiant au # atomique des composés se trouvant sur le meme carbone (d un seul coté de la double liaison), comme pour un carbone chirale.
    et je ne pense pas me tromper. mais bon une confirmation serait la bienvenue

    salut!

  12. #11
    invite14753c4a

    Re : Stéréo-isomère? bloqué...

    bordel... mes dessins étaient beaux quand je les écrivais mais ca toute scrappé... mautadit. bref tu prends les groupements qui sont reliés a chaque carbone de la double liaison... pour le Z, tu mets les 2 H (1 de chaque coté) soit en bas, soit en haut mais il te faut les 2 du meme bord de la double liaison... tk au pire tape les noms des isomeres sur internet ca va surement apparaitre en mieux que ce que moi j ai pu faire!!

    bye bye

  13. #12
    invite14753c4a

    Re : Stéréo-isomère? bloqué...

    j ai trouvé lol:

    il ne faut donc pas tenir compte de tous les petits points!

    ...H..............H
    .......>C=C<
    CH3.............CH2CH(CH3)CH3

    voila pour Z,
    voici E :

    CH3.............H
    .......>C=C<
    ...H..............CH2CH(CH3)CH 3

    bon comme je disais l important c que pour Z les H soient sur le meme bord de la double liaison, pis pour le E que les H soient opposés (toujours par rapport a la double liaison). voila.

  14. #13
    inviteae874ab9

    Re : Stéréo-isomère? bloqué...

    Bonjours,

    Euh oui :s je n'est pas fait gaffe j'ai parlé d'isomere je suis desolé.... la stereo-isomerie n'est pas ce que je t'es expliqué et je serais pas capable d'y expliquer.
    Marylin_1984 a l'aire d'en savoir bien plus que moi en tt cas ^^

    Cordialement,
    BtbA

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