Bonjour le trismestre est fini, certe mais j'ai étais abscent assez longtemps (maladie), et j'aimerais bien que l'on m'aide :
Voici l'ennoncé :
Voila ce que j'ai baragouiné .. c'est pas super mais je comprend vraiment pas grand chose
Merci d'avance pour votre aide
c'est pas bien rédigé comme réponse, mais j'ai l'impression que tu as trouvé
ton composé x peut se déshydraté, c'est sans doute un alcool
comme il ne réagit pas avec KMnO4, il n'est ni primaire, ni secondaire
il est donc tertiaire
la déshydratation suivie de la réhydratation conduirait à l'alcool primaire D correspondant à l'acide E
ledit alcool D peut etre converti en chloré par HCl
il y a un truc qui me chagrine, c'est la réhydratation, si ce n'est pas une hydroboration, je ne vois pas comment la réaliser
Tu as écrit 2-méthylbutanone un moment donné, mais c'est de l'acide 2-méthylbutanoique qui est représenté...
merci beaucoup pour vos réponse c'est vraiment trés sympa j'ai oublier de mettre l'énnoncé le voila !
Voila je me perd un peu ...
en tout cas votre aide me fait plaisire
L'énnoncé :
Encore merci pour votre aide
ps : la photo mets du temps à charger dsl
je l'écrit car la qualité est vraiment nul:
1: Indiquer le nom du composé E
2: Typer de reaction pour chacune des réaction 1 2 3 4 5
LA il ne faud pas justifier
3: Formule semi-developé et nom de l'alcool D
4: formules semi developp et nom du composé F
5 : Quel test pourrait mettre en evidence le composé F présicer les observation attendues
6: Formule semi developpé et nom du composé C -> sans justification
7: Quel test pourrait mettre en évidende le composé C ? les observation attendu ?
8 : En justifiant : nom et formule semi-developé de l'alcool X
J'ai l'impression d'avoir le mon blanc à franchire
Bonjour,
1) E n'est pas une cétone mais un acide, son nom est donc: acide 2-méthylbutanoïque.
2) 1:déhydratation, 2:hydratation, 3:Je pense à une substitution par Cl avec élimination d'eau, 4xydation (KMnO4 est un oxydant très fort)
Je vais réfléchir pour le reste, je te donne mes réponses bientôt.
merci laurus, oui j'ai vu mon erreur, j'ai pas compris pourquoi il y'a substition ? peut tu m'expliquer ? merci
Voilà:
3) CH3-CH2-CH-CH2-OH 2-méthylbutan-1-ol
l
CH3
4)CH3-CH2-CH-CH2-Cl chlorure de 2-méthylbutane
l
CH3
5)C'est un test qui met en évidence les composés halogénés, j'en dirais pas plus, j'ai pas trop d'idée.
6)CH3-CH2-C=CH2 2-méthylbut-1-ène
l
CH3
7)La non plus je sais pas, ça doit être dans tes cours.
8)OHton composé x peut se déshydraté, c'est sans doute un alcool
comme il ne réagit pas avec KMnO4, il n'est ni primaire, ni secondaire
il est donc tertiaire
l
CH3-CH2-C-CH3 2-méthylbutan-2-ol
l
CH3
En fait t'avais tout bon.
ouai moi aussi parce que sinon ça redonnerai un alcool tertiaire en majorité...il y a un truc qui me chagrine, c'est la réhydratation, si ce n'est pas une hydroboration, je ne vois pas comment la réaliser
en fait, t'as un alcool et tu met H+, le H vient sur un doublet libre du O, ça forme HOH+
l
R
et ça, c'est un bon groupe partant, donc après t'as Cl- qui vient sur le C auquel est accroché HOH+ et ça fait partir H2O.
Je sais pas si c'est très clair..
euh, normalement, le R est sous le O pour montrer que celui ci n'a plus qu'un doublet libre et est donc chargé +
substitution signifie qu'on remplace un truc par un autre
ici, on remplace un OH par un Cl
c'est donc une substitution
l'agent qui entre est un chlorure, c'est un nucléophile, on parle donc de substitution nucléophile
le proton servant à générer un cation, on peut supposer que le mécanisme sera celui d'une substitution nucléophile d'ordre 1, SN1
pour mettre en évidence les halogènes, il y a deux cas de figure :
ils sont labiles (mobiles), ils donnent des chlorures, on fait précipiter AgCl et on peut doser directement ou en retour (Mohr et Charpentier Volhardt)
ils ne sont pas labiles (c'est le cas ici, si on met le produit dans l'eau, il ne va pas donner spontanément des chlorures, même qu'on pourra pas le mettre dans l'eau car il ne va pas être soluble) on fait brûler sur une spatule en cuivre et si on observe une flamme verte, le test de Beilstein est dit positif (halogène présent)
Salut, à vous merci pour vos réponse, je comprend beaucoup mieux, mais C est un composé Halogene, et donc le nitrate d'argent, devrait être un réactif ? merci
