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Chimie organique



  1. #1
    dicident45

    Chimie organique


    ------

    Bonjour le trismestre est fini, certe mais j'ai étais abscent assez longtemps (maladie), et j'aimerais bien que l'on m'aide :

    Voici l'ennoncé :




    Voila ce que j'ai baragouiné .. c'est pas super mais je comprend vraiment pas grand chose



    Merci d'avance pour votre aide

    -----

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  3. #2
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Chimie organique

    c'est pas bien rédigé comme réponse, mais j'ai l'impression que tu as trouvé
    ton composé x peut se déshydraté, c'est sans doute un alcool
    comme il ne réagit pas avec KMnO4, il n'est ni primaire, ni secondaire
    il est donc tertiaire
    la déshydratation suivie de la réhydratation conduirait à l'alcool primaire D correspondant à l'acide E
    ledit alcool D peut etre converti en chloré par HCl
    il y a un truc qui me chagrine, c'est la réhydratation, si ce n'est pas une hydroboration, je ne vois pas comment la réaliser

  4. #3
    Znomjo

    Re : Chimie organique

    Tu as écrit 2-méthylbutanone un moment donné, mais c'est de l'acide 2-méthylbutanoique qui est représenté...

  5. #4
    dicident45

    Re : Chimie organique

    merci beaucoup pour vos réponse c'est vraiment trés sympa j'ai oublier de mettre l'énnoncé le voila !

    Voila je me perd un peu ...

    en tout cas votre aide me fait plaisire

    L'énnoncé :

    Encore merci pour votre aide

  6. A voir en vidéo sur Futura
  7. #5
    dicident45

    Re : Chimie organique

    ps : la photo mets du temps à charger dsl

  8. #6
    dicident45

    Re : Chimie organique

    je l'écrit car la qualité est vraiment nul:

    1: Indiquer le nom du composé E
    2: Typer de reaction pour chacune des réaction 1 2 3 4 5
    LA il ne faud pas justifier
    3: Formule semi-developé et nom de l'alcool D
    4: formules semi developp et nom du composé F
    5 : Quel test pourrait mettre en evidence le composé F présicer les observation attendues
    6: Formule semi developpé et nom du composé C -> sans justification
    7: Quel test pourrait mettre en évidende le composé C ? les observation attendu ?
    8 : En justifiant : nom et formule semi-developé de l'alcool X

    J'ai l'impression d'avoir le mon blanc à franchire

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  10. #7
    laurus

    Re : Chimie organique

    Bonjour,
    1) E n'est pas une cétone mais un acide, son nom est donc: acide 2-méthylbutanoïque.
    2) 1:déhydratation, 2:hydratation, 3:Je pense à une substitution par Cl avec élimination d'eau, 4xydation (KMnO4 est un oxydant très fort)

    Je vais réfléchir pour le reste, je te donne mes réponses bientôt.

  11. #8
    dicident45

    Re : Chimie organique

    merci laurus, oui j'ai vu mon erreur, j'ai pas compris pourquoi il y'a substition ? peut tu m'expliquer ? merci

  12. #9
    laurus

    Re : Chimie organique

    Voilà:
    3) CH3-CH2-CH-CH2-OH 2-méthylbutan-1-ol
    l
    CH3
    4)CH3-CH2-CH-CH2-Cl chlorure de 2-méthylbutane
    l
    CH3

    5)C'est un test qui met en évidence les composés halogénés, j'en dirais pas plus, j'ai pas trop d'idée.

    6)CH3-CH2-C=CH2 2-méthylbut-1-ène
    l
    CH3

    7)La non plus je sais pas, ça doit être dans tes cours.

    8)
    ton composé x peut se déshydraté, c'est sans doute un alcool
    comme il ne réagit pas avec KMnO4, il n'est ni primaire, ni secondaire
    il est donc tertiaire
    OH
    l
    CH3-CH2-C-CH3 2-méthylbutan-2-ol
    l
    CH3
    En fait t'avais tout bon.
    il y a un truc qui me chagrine, c'est la réhydratation, si ce n'est pas une hydroboration, je ne vois pas comment la réaliser
    ouai moi aussi parce que sinon ça redonnerai un alcool tertiaire en majorité...

  13. #10
    laurus

    Re : Chimie organique

    en fait, t'as un alcool et tu met H+, le H vient sur un doublet libre du O, ça forme HOH+
    l
    R
    et ça, c'est un bon groupe partant, donc après t'as Cl- qui vient sur le C auquel est accroché HOH+ et ça fait partir H2O.
    Je sais pas si c'est très clair..

  14. #11
    laurus

    Re : Chimie organique

    euh, normalement, le R est sous le O pour montrer que celui ci n'a plus qu'un doublet libre et est donc chargé +

  15. #12
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Chimie organique

    substitution signifie qu'on remplace un truc par un autre
    ici, on remplace un OH par un Cl
    c'est donc une substitution
    l'agent qui entre est un chlorure, c'est un nucléophile, on parle donc de substitution nucléophile
    le proton servant à générer un cation, on peut supposer que le mécanisme sera celui d'une substitution nucléophile d'ordre 1, SN1
    pour mettre en évidence les halogènes, il y a deux cas de figure :
    ils sont labiles (mobiles), ils donnent des chlorures, on fait précipiter AgCl et on peut doser directement ou en retour (Mohr et Charpentier Volhardt)
    ils ne sont pas labiles (c'est le cas ici, si on met le produit dans l'eau, il ne va pas donner spontanément des chlorures, même qu'on pourra pas le mettre dans l'eau car il ne va pas être soluble) on fait brûler sur une spatule en cuivre et si on observe une flamme verte, le test de Beilstein est dit positif (halogène présent)

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  17. #13
    dicident45

    Re : Chimie organique

    Salut, à vous merci pour vos réponse, je comprend beaucoup mieux, mais C est un composé Halogene, et donc le nitrate d'argent, devrait être un réactif ? merci

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