Petit probleme sur la préparation d'un alcyne

[invite14ace06c]

bonjour a vous j'ai réaction que je connais pas les faire mais je sais que vous pouvez m'aider voila:



merci, a vous!
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[invitec921af68]

Bonjour,
En bon français : quelle est la question ?

[HarleyApril]

les protons acides sont ceux au pied des chlores (effet inducteur attracteur)
les deux bases vont donc conduire à un alcène puis un alcyne là où se trouvent les deux chlores
mais, il y a un mais
l'amidure étant une base très forte, la déprotonation à côté de l'alcyne formé est possible (on appelle cette position propargylique)
l'alcyne peut donc se promener sur la chaîne carbonée
il ira jusqu'au bout de la chaîne pour donner l'anion acétylénique correspondant qui est beaucoup plus stable (faible pKa)
après hydrolyse, on obtiendra donc dans ce cas le 1-pentyne

[invitec921af68]

Attention : Les H au pied des chlores sont surtout acides car ils sont en beta d'un groupe partant ; le chlore porté par le carbone voisin en l'occurence.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite14ace06c]

merci a vous d'avoir me repondre je voudrais justevous dire que je suis un débutant dans la chimie organique ce que je veux c'est compléter les deux réactions:

réaction 1 : je sais que OH- l'oriente au milieu de la chaine ( mais je ne sais pas ou mettre donc a vous)

réaction 2: je sais que NH2- l'oriente au bout de la chaine ( mais je ne sais pas aussi !)

c'est trés important pour moi ! donc a vous et merci encore

[invite14ace06c]

svp je cherche toujours

[invite14ace06c]

toujours pas?

[HarleyApril]

Il me semble que Mahnah et moi t'avons donné les éléments suffisants pour résoudre ton exercice, mais nos explications n'ont peut être pas été assez claires, auquel cas, on pourrait les reformuler.
Par contre, le forum n'est pas là pour donner les solutions des exercices !