Problème organomagnésien

[invite8c4ea07a]

Bonjours a tous et bonnes fetes!
Actuellement en pcsi j'ai un exercice sur les organomagnésien auquel je ne comprend pas grand chose et ceux des la premiere question!
"On obtient un composé A lorsq'on fait réagir deux équivalents de magnésium avec le 1,4-dibromobutane. La reaction de A avec deux equivalents de CH3-CHO suivie d'un traitement à l'aide d'un acide aqueux dilué aboutit a un composé B, répondant à la formule C8H18O2,quelles sont les structure de A et B?"
si quelqu'un pouvais m'aider ça serait très sympas, je ne comprend pas la méthode a utiliser et certains termes me genent, par exemple qu'est ce c'est que des equivalent du méthanal?
Merci beaucoup
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[invite665a0d0b]

Bonjour
Faire réagir un composé A avec une quantité équivalente de composé B signifie qu'on fait réagir n atomes ou molécules de A et n atomes ou molécules de B. Ici on introduit 2n molécules de CH3-CHO pour n molécules de composé A, de même on a fait réagir 2n atomes de Mg avec n molécules de 1,4-dibromobutane.
Cordialement
rls

[moco]

Ton dibromobutane a pour formule Br-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-Br. Après addition de magnésium tu obtiens : Br-Mg-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-Mg-Br.
Si tu le fais réagir avec CH₃-CHO, tu vas avoir un dialcool avec 8 atomes de carbone total, dont les groupes OH sont fixés en C₂ et C₇.