Bonjour a tous....
je suis étudiante en fac et j'ai quelque gros soucis au niveau de la chimie que j'essaye de résoudre petit a petit....
Tout d'abord je ne comprend pas comment on distingue si un substituant est équatoriel ou axial en configuration "normale" (quand on a un haxagone, pas en chaise)
Et ensuite que signifie alpha??? (C alpha par exemple...)
J'ai oublié....
MERCI d'avance!!!!!
conformationéquatoriale et axiale apparaissent quand on est en forme chaise ou bateau.
on désigne par alpha une position voisine exn dira le C en alpha du carbonyle càd:le C voisin(lié directement)au CO
on parlera du C en beta ça sera le C en 2ème position
merci Lalisma!!!
alpha et béta peuvent désigner plusieurs choses : dans le cas des glucides, ils désignent la stéréochimie du carbone anomère. pour le glucose par exemple, alpha pour le OH anomère axial, beta pour le OH anomère équatorial.
Sinon effectivement, alpha permet de nommer le carbone qui porte directement une fonction. Le carbone un cran plus loin est beta, etc. ainsi les positions béta du 2-chloropropane par exemple correspondent aux carbones 1 et 3 ; la fonction est l'atome de chlore.
La position alpha de la propan-2-one correspond aux carbones 1 et 3 ; la fonction est la cétone, c'est à dire le carbonyle C=O.
pour axial-équatorial :
si tu as un cyclohexane, et que tu le représentes sous la forme d'un hexagone, les substituants de ces carbones seront liés avec des liaisons dessus et dessous. Tu peux dire que d'un carbone à l'autre (Cn à Cn+1) en tournant le long de l'hexagone, tous les subsitutants "dessus" seront en axial, equatorial, axial, equatorial.... et ainsi de suite (ceux de "dessous" seront equ,ax,equ,ax... en partant du même carbone). Mais Cela est pour une conformation chaise donnée. Si tu fais l'interconversion chaise-chaise, les ax deviennent equ et vice versa.
