Dans 2 exercices différents, on ne trouve pas les mêmes produits pour cette réaction (aniline + CH3COCL) !
Quel(s) est (sont) le(s) bon(s) produit(s) ?
1) C'est le N qui attaque pour former un amide secondaire
2) ou c'est le cycle qui attaque et qui oriente une cétone en ortho et para
Et si les 2 sont possibles, vous pouvez m'éclairer ?
Dans les conditions citées il se forme l'acétanilide CH3CONHC6H5
Au vu de ce qui est écrit il est dur de se prononcer:
c'est 1) si la réaction est telle qu'elle
c'est 2) sit tu fais une acylation de Friedel et Crafts en présence de chlorure d'acide AlCl3
OK MERCI BEAUCOUP !
ça colle avec les exos, j'avais oublier de préciser pour l'AlCl3.
Donc la présence du chlorure d'aluminium est déterminant. Vous m'ôtez une sacré épine du pied!!
P.S : ce forum est vraiment trop bien (enfin, merci surtout à ceux qui répondent)
