Hello.
Je viend de voir une bizarrerie. Il y deux type d'aniline la pure et la technique curieusement la technique et extrêment toxique et la pur l'est moins (Office fédéral de la santé publique aniline pure classe 3, aniline technique classe 1) ???
Quelle est la différence entre ces deux anilines, elles ont pourtant le même n°CAS et une composition chimique identique?
Je ne peux maleureusement pas répondre à ta question, mais je pense que beaucoup pourront y répondre quand tu auras mis de la ponctuation...
Désolé pour mon français mais ma langue d'origine n'est justement pas le français, donc je vous demande un peu de compréhension, merci. Je fait de gros effort pour tenter d'améliorer mon français.
Un produit technique est un produit qui n'est pas purifié au maximum. C'est a dire : on a besoin d'aniline et peut importe si elle n'est pas pure.
par contre un produit analytique doit etre pure au maximum.
Il doit donc rester des déchets de la production dans l'aniline technique, et ce sont eux qui sont dangereux. Mais je ne me rappel plus par coeur la technique de synthèse de l'aniline pour savoir ce que sont ces produits toxiques dans l'aniline technique
Je ne reproche rien à ton français (d'ailleurs je ne me doutais même pas que ce n'était pas ta langue maternelle), seulement, quand tu structures mal tes phrases, elles deviennent dur à lire. Des points et des virgules, c'est à ça que je faisais allusion...Envoyé par Runa
Oui mercije sais que ma ponctuation ainsi que mes accents et terminaison sont un peu, disons, aléatoire
Merci pour ta réponse, Fajan
A priori, les impuretés dans l'aniline sont le chlorobenzène et le nitrobenzène, qui est lui un intermédiaire dans la synthèse industrielle de l'aniline.
http://en.wikipedia.org/wiki/Aniline
Merci pour toutes ces infos
Pour faire de l'aniline, on commence par se procurer du benzène (cancérigène). On le traite par le mélange sulfo-nitrique. On obtient un liquide d'odeur agréable, mais tout aussi cancérigène, qui est le nitrobenzène. Ensuite de quoi, on traite le nitrobenzène par un mélange d'acide (chlorhydrique par exempe) et de limaille de fer. Il se forme de l'aniline.
Mais si les réactions précédentes n'ont pas été effectuées complétement, il reste un peu de benzène ou de nitrobenzène dans l'aniline.
Ok donc je récapitule, l'aniline n'est elle que suspectée d'être cancerigène, à l'intèrieur de celle-ci on trouve, pour la version technique, des résidus averement cancerigène. Dans la version pur (je crois l'avoir vu a 99.8% chez A***S) sa toxicité est limitée par sa puretée, donc exit les résidu cancerigène...Merci pour tout
en fait il se forme plustôt de l'hydrochlorure d'aniline qui réagit avec NaOH, par exemple, pour former le chlorure respectif, donc dans se cas-ci, du NaCl. Mais dans le fond, ça revient à la même chose...Il se forme de l'aniline.
