bonjour !
sur la chimie organique , est-ce que on doit aprendre par coeur la
nomenclature des radicaux aromatiques ou alors ceci vient au fur et a mesur
qu'on s'exerce ?
AUSSI ,j'ai un peu du mal a ércrire la formule du composé suivant :
N-méthyl-2-amino-1-phénylpropane.
un peu d'aide me fera le grand plaisir . merci.
Pas de secret : il faut s'exercer.
Pour ta formule, déjà à la base ce nom n'est pas possible. Tu as une amine...
N-méthyl-2-amino-1-phénylpropane est faux
Et si je te dis :
N-méthyl-1-phénylpropan-2-amine
C'est bien de connaitre les noms communs des cycles les plus courants:
benzène C6H6 et radical phényl C6H5-
naphtalène (2 cycles benzènes collés)
anthracène (3 cycles collés à la suite)
phénanthrène (3 cycles accolés d'une autre manière)
N-méthyl-2-amino-1-phénylpropane:
C6H5-CH2-CH-CH3
NH(CH3)
le N est lié au CH!
Quand quelqu'un dit: Je me tue à vous le dire! Laissez-le mourir.
non c'est bien la formule .
c'est meme notre professeur qui l'a ecrite. et nous a demander d'écrire la
formule developpée correspondante.
pour les noms il y a une nomenclature officielle (IUPAC) indiquée par Mahnah, mais en pratique c'est la même molécule quelle que soit la façon dont on la nomme. Les gens utilisent toutes sortes de nomenclatures non officielles qu'ils trouvent plus pratiques pour visualiser la molécule.
Quand quelqu'un dit: Je me tue à vous le dire! Laissez-le mourir.
merci pour la réponse .
peu etre je pousse un peu trop les choses .Mais la question suivante me
préoccupe :
Est-ce qu'on peu mettre CH3(NH)(CH3)-CH-CH2- (*) comme un radical se
liant au phényl C6H5-.
et dans ce cas qu'elle sera la nomenclature ?
PERSONNELLEMENT je pense qu'on ne peut pas compliquer la nomenclature
d'un composé,il faudra donc la simplifier le plus possible et donc on ne peut
prendre (*) comme radical .se ne sera que compliquer les choses.
Ce serait effectivement compliquer les choses.
C'est pour cela qu'il existe une nomenclature officielle. Si on la connait, il suffit d'être méthodique pour donner un nom à une molécule, et réciproquement.
merci de votre aide .
le fragment que tu proposes, s'il était lié à un groupe plus prioritaire que l'amine serait un propyle substitué en deux pas une amine portant elle-même un méthyle
ce serait donc 2-méthylamino sur propyl
2-méthylaminopropyl
ce n'est pas propyle mais plutot "propane".le tout n'est pas un substituant.c'est le phényl qui l'est dans le cas que tu propose biensur.
donc si on prend par exemple l'alcool qui est un groupe prioritaire sur l'amine alors le nom sera: 2-méthylaminopropanole et avec le phényl en 1 position ,on dira : 2-méthylamino-1-phényl-propanole.
je parlais d'un fragment rattaché à un groupe plus prioritaire, d'où le morceau de nom terminé en propyl (sans e)
c'est ainsi que j'avais compris ta question du message #8
par ailleurs, le propanol ne prend pas de e à la fin
merci j'avais remarqué "cet erreur"
