Chimie organique

[invite2a46cb7f]

bonjour!

quelqu'un pourrait-il m'expliquer cette réaction?
c'est un mécanisme addition type 1,4 michaelis
je connais le mécanisme 1,4 mais je vois pas comment ça marche dans ce cas là!

merci beaucoup!
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[HarleyApril]

michaelis, c'est pour l'enzymologie !
ici, tu as effectivement une addition dite de Michael, c'est une addition 1,4
l'amine s'additionne sur la double liaison dont le doublet se rabat au pied du nitrile, une des liaisons pi monte sur l'azote du nitrile qui devient chargé moins
le retour du doublet permet de récupérer un proton sur le carbone

c'est le même mécanisme que pour d'autres additions 1,4 je ne vois pas ce qui te bloque

[invite2c89278a]

bonsoir,
le mécanisme de cette réaction est claire, c'est juste le fait du retour de la doublet d'azote permet le déplacement de la double liaison pour former le carbanion qui va arracher le H lié à l'azote pour que ce dérnier récupère son doublet.
j'éspère que ca claire pr toi Marie

[invitea8211544]

Bonjour

Tout a fait Harley c'est une reaction d'addition de michael 1,4 .
la reaction d'addition de michael est thermodynamiquement stable et controlé , dont les donneurs sont les methylenes actifs tel que les malonates ou les nitroalcanes ; tandis que les accepteurs sont les oléfines activés tel que les composés carbonylés α, β-insaturés .

Merci

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite2a46cb7f]

merci, c'est plus clair! en fait c'était tout bete!

[invite2c89278a]

ok c'est trés bien mais ne dis pas que c'est bete car y a pas une question bete