A propos d'une extraction

[chimikju]

Ph-Br +Mg-BR dans Et2O donne PhMgBr
PhMgBr + PhCOO-Me puis H3O+ donne Ph3COH
A la fin du TP , on verse le PH3CO- (triphenylmethanolate) dans 20ml de H2SO4 (6N)
On extrait la phase organique avec 3 fois 10ml d'ether
Puis on la rince avec 6ml de H2SO4 6N puis avec H2O jusqu'a neutralité
On la seche ensuite sur MgSO4 15 min.
Ma question est comment savoir si une molecule organique sera ou non soluble dans la phase acqueuse acide ou basique . Ici par example pourquoi le triphenylmethanol protoné n'est pas soluble dans la phase acqueuse?
Et puis juste une autre question , H2SO4 6N signifit bien [H2SO4]=3M??

merci beaucoup pour vos réponses

CHIMIKJU
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[sebotor]

lut,
oui oui, pour H2SO4 6 N --> 3 M

[HarleyApril]

en première approximation, les composés organiques ionisés sont solubles dans l'eau, mais les composés organiques neutres sont solubles dans les solvants organiques

il n'y a ionisation, que si c'est compatible avec la gamme de pH de l'eau
dans le cas d'un alcool, les formes anioniques ou cationiques ne peuvent s'observer dans l'eau
ton triphénylméthanol est donc neutre

bonne continuation

PS pour faire ton organomagnésien, tu as utilisé du magnésium et non 'MgBR'

[invite2cd80b65]

pour que ton alcool soit soluble dans l'eau, il faut le mettre sous forme d'alcoolate, et ceci avec une base!
dc pas de soucis au niveau de la manip, d'ailleur quand tu rajoute H2SO4 c'est pour protonoer ton alcool et le rendre insoluble en milieu aqueux

[A voir en vidéo sur Futura]

[chimikju]

boujours a tous ,
merci pour vos réponses mais j'en aurais juste une derniere pour clore le topic :
pourquoi met on un cristal d'iode en meme temps que le magnesium pour faire l'organomagnesien?
C'est probablement un catalyseur mais je ne vois pas comment il peut agir!!

[HarleyApril]

Bonjour

on trouve la réponse dans les bons sites de chimie

http://forums.futura-sciences.com/post1048887-2.html

[chimikju]

merci beaucoup!!
c'est vrai que c'est un site super!!!