Formation de bicycle

[invite98c00612]

Bonjour
je voudrais savoir quels réactifs utiliser pour passer du premier composé au deuxième en une seule étape.

J'arrive à le faire en 2 étapes mais pas avec une seule.
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[invitee2bb347d]

Hmm, on pourrait savoir de quoi tu parles? car il n'y a ni image, ni noms de composés dans ton post.

[HarleyApril]

une possibilité :
Mitsunobu

remarque que tout activant de l'alcool préparé en milieu basique pourrait également conduire au produit

[invite83d165df]

'xact.
Chlorure de tosyle en milieu basique, ça devrait marcher, non ?

euh, il y a un phényl en plus dans la molécule de droite. C'est une faute de frappe ou il faut trouver un moyen de l'ajouter dans la réaction ?

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite98c00612]

En fait j'avais une solution en faisant agir chlorure de mésyle puis après faire agir du tertiobutylate de potassium pour faire le cycle mais il y a 2 étapes pour ce mécanisme. Je pense qu'une réaction de Mitsunobu serait le plus simple à faire, merci pour cette réponse éventuelle
Sinon pour la première molécule je me suis trompé il y a un phényle au lieu du méthyle