Bonjour à tous,
Je souhaite réduire un dérivé aromatique nitré (le 2,6-diphényl-4-nitrophénol) en l'amine correspondante (4-amino-2,6-diphénylphénol). La méthode préconisée dans le sujet de synthèse implique l'utilisation de dithionite de sodium (ou sulfoxylate de sodium) NA2s2O4, qui est un agent réducteur usuel. La réaction se déroule en milieu aqueux.
J'ai beaucoup de mal à trouver des infos précises quant au mécanisme réactionnel, rien qu'au niveau des couples redox impliqués (hypothèse : dégagement de SO2 ?
Si quelqu'un connaît le mode d'action de cet agent réducteur, je lui en serais reconnaissant.
Merci à tous !
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