bonjour
quelle est l'action de Cl2 en présence d ephosphate sur une cétone méthylée?
car en cours j'ai écrit que CL2 se fixait sur le CH3 mais ca me semble pas trés logique, j'aurai eu tendance a dire que cela se fixe sur le CH2 en alfa du groupement oxo.....
l'halogénation se fait préférentiellement sur le carbone le moins substitué donc CH3 et non CH2. En supposant bien entendu de chacun est en alpha du groupement oxo.
l'halogénation en milieu acide se fait sur la position correspondant à l'énol thermodynamique (double liaison la plus substituée)
en milieu acide, ce sont les protons cinétique qui réagissent, c'est le principe du test caractéristique des méthylcétones
bonne continuation
