Bonjour, je suis en train d'étudier le mécanisme de chroménisation, une réaction de 2-naphtol avec un alcool diraryl propargylique en présence d'une catalyse acide (APTS) à température ambiante.Mais une fois le propargyl-diaryl ether formé, je ne sais pas comment la cyclisation se forme.J'espère que vous pourrez m'éclairer. Merci.
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