questions spectres Infrarouge benzyle

[invitec7127d09]

bonjour,
J'ai le spectre infrarouge du benzyle (formule Ph-(C=O)-(C=O)-Ph) qui présente deux bandes d'élongation C=O à 1659.32 cm-1 et 1680.23 cm-1. Je ne comprends pas pourquoi on obtient deux bandes disctinctes quand on voit que ces deux fonctions cétones sont équivalentes. J'ai bien pensé à l'effet bathochrome grâce à la présence du groupement phényle qui est conjugué avec ma liaison -C=O mais cet effet n'explique pas que j'obtienne deux bandes. Qu'en pensez vous?
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[inviteb836950d]

bonjour,
J'ai le spectre infrarouge du benzyle (formule Ph-(C=O)-(C=O)-Ph) qui présente deux bandes d'élongation C=O à 1659.32 cm-1 et 1680.23 cm-1. Je ne comprends pas pourquoi on obtient deux bandes disctinctes quand on voit que ces deux fonctions cétones sont équivalentes. J'ai bien pensé à l'effet bathochrome grâce à la présence du groupement phényle qui est conjugué avec ma liaison -C=O mais cet effet n'explique pas que j'obtienne deux bandes. Qu'en pensez vous?

Bonsoir,
il ne faut pas raisonner comme en RMN en terme d'équivalence et de non équivalence...

ici on a deux oscillateurs CO qui sont couplés. Il s'ensuit deux mouvements de vibrations différents : un mode symétrique ou les deux CO s'allongent et raccourcissent en phase et un mode antisymétrique ou les mouvements sont en opposition de phases.

Ces deux modes conduisent à des fréquences légèrement différentes.