Bonjour à tous.
Ma question est simple: Pensez vous qu'une réaction soit possible en présence d'eau, ethanol, cyclohexane et H2S.
En fait j'ai constaté l'apparition d'un petit pic en CPG sur le produit final (de l'ethanol deshydraté), sa presence est incontestable, mais la quantité est trop faible pour l'indentifier en masse, aussi je pensais à un produit qui se formerait spontanement par action de l'H2S sur l'un des autres composé.
Merci d'avance pour toute réponse.
qu'appelles-tu alcool déshydraté ?
si tu déshydrates un alcool en milieu acide, les thiols présents vont se jeter sur le carbocation
tu devrais ainsi obtenir de l'éthanolthiol, du diéthylsulfure, voire du triéthylsulfonium (mais là, tu es vraiment un violent)
cordialement
Merci pour ton intervention.Envoyé par HarleyApril
En fait cette réaction se produirait dans une colonne de deshydratation.
L'ethanol est introduit sur un plateau riche en cyclohexane; l'eau, l'ethanol et le cyclo forment un azeotrope qui monte en tête, l'eau est separée par décantation.
L'ethanol deshydraté descend en bas de la colonne où il est extrait.
Les temperatures tournent entre 60 et 80°C environ.
Logiquement je ne suis pas en milieu acide...sauf que si il y a présence de H2S je suis forcement acide.
Pense tu qu'en neutralisant l'ethanol avant de l'injecter dans la colonne avec un petit debit de soude je pourrais bloquer cette réaction ?
intéressant, ça fonctionne comme avec le benzène? je ne savais pas qu'il y avait cette alternative pour obtenir d'éthanol "absolu".L'ethanol est introduit sur un plateau riche en cyclohexane; l'eau, l'ethanol et le cyclo forment un azeotrope qui monte en tête, l'eau est separée par décantation.
m@ch3
Never feed the troll after midnight!
Oui, le principe est exactement le même, bien que le procedé soit un petit peu moins efficace (l'azeotrope contient 4.8% d'eau avec le cyclo, 7.4% avec le benzene). Le benzene a été remplacé un peu partout en raison de sa toxicité.
En fait ce procédé est même "depassé", il est plus rentable energetiquement de déshydrater avec un tamis moléculaire ou avec de l'ethylene glycol par distillation extractive.
