semicarbazone
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semicarbazone



  1. #1
    invite83222b49

    semicarbazone


    ------

    bonjour,
    je vais faire un tp où je dois synthétiser le semicarbazone de la cyclohexanone, à partir du chlorhydrate de semicarbazine et du bicarbonate de sodium. Jusque là ça va, j'obtiens semicarbazide +NaCl +H2O +CO2.
    J'ajoute ensuite à cette solution de la cyclohexanone pour former la semicarbazone de cyclohexanone. Petit problème pour la mécanisme de cette dernière réaction: c'est une déshydratation intermoléculaire, mais qui se fait en milieu acide. Mais j'ai un peu de mal à trouver mon petit H+.
    J'ai deux solutions, mais je ne sais pas laquelle est la bonne:
    - on chauffe pour la deuxième réaction. Le H+ pourrait'il provenir de l'autoprolyse de l'eau? Mais ça me parait bizarre.
    - ou alors, lors de la première étape, CO2 s'est formé. Est ce qu'il ne se serait pas dissoud un peu dans l'eau? et dans ce cas là on aurait CO2 + H2O <--> H3O+ + HCO3-?

    Donc voilà, je voulais savoir si une des 2 solutions étaient possible.
    merci beaucoup.

    -----

  2. #2
    HarleyApril

    Re : semicarbazone

    le proton est catalytique
    tu peux faire intervenir l'eau

    cordialement

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