Solvants d'extraction

[chimikju]

salut,
je me demande si on ne pourrait pas remplacer le dichloromethane par l'ether pour extraire du phenyl 3 butanone ? c'est moins polluant .
si non j'amerais savoir pourquoi
merci
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[invite9ab9b945]

de quel ether tu parles??

ton produit est il soluble dans l ether choisi?

[chimikju]

salut
diethylether ,
et oui il est soluble , enfin je pense puisque c'est un solvant orga

[HarleyApril]

bonsoir

effectivement, ça ne devrait pas poser de problème

cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[chimikju]

voila donc sa ne marche pas !
mais peut etre avec du thf ça pourrait marcher !
je vais essayer en espérant un peu de chance

[HarleyApril]

le THF étant miscible à l'eau, je te souhaite bien du plaisir !

[invite11b7a71f]

Quel est ton solvant de réaction? (celui contenant ton brut de réaction)
Quels sont les réactifs à éliminer? (sachant que certains sont simples à extraire, d'autres sont plus faciles à séparer sur colonne de silice par exemple)
Quels sont les solvants à disposition?

L'ether diéthylique est de toute façon une plaie au rotavapor, c'est pas plus mal que ça ne marche pas
Le THF pompe effectivement la flotte, et les extractions en anhydre avec le THF, bon courage...
Le dichlorométhane a l'avantage d'être un très bon solvant, plus dense que la plupart des non halogénés, et ne mousse presque pas au rotavap par rapport aux autres.
L'ether de pétrole (mélange d'hydrocarbures) peut parfois être utile.

Essaye les usuels: acétonitrile/n-CxHx+2 (aliphatique) ; cyclohexane; acétate d'ethyle; toluene... et vérifie bien les miscibilités et les densités.

Pour éliminer un réactif organique, il est souvent plus simple de le faire par colonne de silice.

[invite9ab9b945]

et dans le butanol ca ne marcherait pas si je ne me trompe pas le butanol est peu soluble avec l eau et a de grande chance de se solubiliser avec ton produit? ou sinon essaie un solvant aromatique (toluene par exemple meme si il risque de passer R40 comme le benzene dans peu de temps)