Bonjour a tous!
J'ai juste une petite question: pourquoi a-t-on des differences de separation d'enantiomeres en HPLC chiral lorsque l'on utilise la cellulose ou l'amylose comme support (la phase stationnaire etant la meme)?
Si vous pourriez me donner quelques piste je vous en remercie.
A bientot
Deuterium
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