Acétylation d'aldéhyde

[invitef8c38114]

Bonjour,
Je cherche désespéremment une méthode efficace et potentiellement industrialisable pour acétyler un aldéhyde conjugué, le prenal.
Jusqu'alors des méthodes peu efficaces à l'Ac2O ou a AIP ont été utilisées mais peu efficaces et couteuses...
En fait je veux proteger cette fonction pour chlorer en alpha de la double liaison sur un carbone terminal (NCS, CCl4) pour former le chloracétal.

Votre aide me sera précieuse sur l'acétylation ou même former le chloracétal d'une autre manière si vous avez des idées je susi ouvert a tout!!

Merci bonne journée
Lio
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[inviteb7fede84]

Bonjour.

Cette référence présente peut-être un intérêt pour solutionner ton problème, y compris en phase indus ? Je n'ai pas pris connaissance de l'article complet.

Tetrahedron
Volume 62, Issue 34, 21 August 2006, Pages 7995-7998

[inviteb7fede84]

Jette aussi un coup d'oeil sur le contenu de cette demande de brevet.

http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-P...322&RS=6313322

[invitef8c38114]

Bonjour.

Cette référence présente peut-être un intérêt pour solutionner ton problème, y compris en phase indus ? Je n'ai pas pris connaissance de l'article complet.

Tetrahedron
Volume 62, Issue 34, 21 August 2006, Pages 7995-7998

Merci pour la publication, j'avai voulu la consulter mais n'ayant pas l'abonnement j'ai du me contenter de l'abstract l'usine n'etant pas encore dans l'optique de renouveller les siens...
TU pourrais me l'envoyer en PJ STP?
Merci d'avance

[A voir en vidéo sur Futura]

[inviteb7fede84]

Désolé, mais je n'ai aussi que l'abstract. Il faut faire commander l'article ou...trouver une âme charitable.