Bonjour,
Je vais tenter de faire court.Je bloque sur la dernière partie de mon tp.
Voici l'énoncé en gros:
on se propose de déterminer l'enthalpie standard de formation de l'eau oxygénee.
O2+H2 =>H2O2
pour cela on determinera d'abord la variation d'enthalpie de la réaction de décomposition de l'eau oxygénée.
H2O2=>H2O + 1/2 O2
Manip1:
préparer 0.5L de sol oxygénée en introduisant 15 ml de sol commerciale dans une fiole de 500ml et completer par de l'eau distillé.
prélever 125mL et l'introduire dans le calorimètre.Reaction de composition catalysée par MnO2. Peser 10g de MnO2.
=>Calculer Q:
Je sais que Q=n.DELTA(H)°=-Cp.DELTA(T)
Par les calculs précedents, je sais que Cp=Csol+Ccalorimetre(connu)
Csol= masse de la solution(=125+10)*Ceau.J'en deduis alors Cp.
D'où Q=-Cp/DELTA(T)
C'est bien cela pour la masse de la solution?
Manip2:
Il faut connaitre la quantité précise de H2O2.
Doser la solution d'eau oxygénee préparée par KMnO4 0.1mol/L
La prise d'essai sera de 5mL d'eau ox. et on se placera en milieu acide en ajoutant 5 mL d'acide sulfurique.
Ecrire l'eq redox du dosage
=> 2MnO4- +6H+ +5H2O2 => 5O2 + 2Mn2+
Comment repere t-on l'equivalence
=>quand la solution devient incolore (ions MnO4 reduit en Mn2+)
Determiner d'après le dosage
La concentration en H2O2 dans la fiole
=> Là j'ai des gros doutes..
a l'équivalence On a 2 moles de eau ox.=5 moles de permang.
2(C.V)=5(0.1*Veq) ... Mais je ne sais pas à quoi correspond V et C.. si il y'a dilution ou pas..
La quantité de H2O2 dans le calorimètre
=>Avec la concentration, je fais n=c/V...
Même chose, je prends quoi pour V?
Determiner Hdecomp
=> H=Q/n
En deduire Hform(H2O2) sachant que Hform(H2O)=-285.9 kJ/mol
Il faut utiliser la loi de Hess avec les 2 réactions mais je ne vois pas comment aboutir au resultat
Réalisez le calcul d'incertitude sur cette variation d'enthalpie.
Comment réalise t-on un calcul d'incertitude pour une enthalpie?
J'en ai plusieurs à faire dans ce tp, un exemple serait le bienvenue s'il vous plaît..
Merci
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