bon voila je cherche la reaction entre par exemple le nitro benzene et l'amino benzene c'est à dire
Ph-NO2------------>Ph-NH2
pour cela j'utilise CaCl2 avec de l'eau, de l'ethanol et du zinc
je sais que c'est une reaction redox avec le zinc (type Clemmensen avec les cétones ou aldéhydes) mais je vois pas du tout la methode, concernant l'attaque de Zn sur le nitro benzene
Merci à vous
Va voir ce site ils utilise SnCl2 mais le mécanisme doit être identique
http://www.asso-etud.unige.ch/aecb/r...p30aniline.pdf
a premiere vue ça à l'air pas mal
merci beaucoup
bonjour
le mécanisme est un transfert monoélectronique
sur le schéma proposé, il manque les doublets et les radicaux ...
cordialement
je suis ouvert à d'autres remarques ou propositions
Oulalala, oui, effectivement, il est pas beau le mécanisme sur le pdf! Personnellement, pour expliquer le truc, j'aurais fait intervenir une activation par un acide de Lewis...
le mécanisme proposé sur le pdf est pas mal
comme indiqué précédemment, il s'agit de transferts monoélectroniques suivis de protonations
on devrait donc dessiner des flèches à une seule pointe et non à deux, faire apparaître des points pour les électrons célibataires et des traits pour les doublets
cordialement
De l'intermédiaire 2 au 3 avec ajout d'un proton, on passe d'un composé avec 2 charges négatives à un neutre, pareil de 6 à 7... Il manque surement beaucoup de fléches, mais il y a quelques erreurs aussi...
tout à fait
l'idée générale est bonne, la réalisation est à revoir
