TP Organomagnésiens
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TP Organomagnésiens



  1. #1
    invite3446624c

    TP Organomagnésiens


    ------

    Bonjour, je dois faire un tp où on doit faire la synthèse du propane à partir du 1-bromopropane.Et on me pose comme question:Quels autres réactifs (bromure d'alkyle) auraient conduits au même alcane?pourquoi n'ont -ils pas été utilisés dans ce tp ?
    (sachant que ceux utilisés sont le brome et l'iode)

    Merci

    -----

  2. #2
    invite6494a16f

    Re : TP Organomagnésiens

    bonsoir, alors les autres réactifs qui airaient conduits au même alcane sont le Bromure d'éthyle et le Bromure de méthyle,
    c'est la réaction de WURTZ telle que: on a deux halogénures d'alcanes auquels on rajoute un métal tel que le Zn et on obtient:
    R-X + R'-X --> R-R' + ZnX2 (par exemple dans ton cas : C2H5-Br + CH3-Br --> CH2H5-CH3 + ZnBr2 ou 2NaBr ) en présence de Zn ou de Na bien sur.
    pour ta deuxième question, donne nous le réaction que tu as faite et la je pourrais te répondre.

  3. #3
    invite3446624c

    Re : TP Organomagnésiens

    oki merci !

  4. #4
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : TP Organomagnésiens

    bonjour
    du Wurtz croisé ... bof
    tu vas avoir, si ça marche, de l'éthane, du propane et du butane

    visiblement, tu convertis ton 1-bromopropane en magnésien que tu hydrolyses ensuite en propane (quel dommage)
    la même réaction aurait pu être réalisée avec un autre isomère
    à toi de trouver quels sont tous les isomères possibles du 1-bromopropane (ça se compte sur les doigts d'une main, même avec les doigts dans le nez)

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    invite3446624c

    Re : TP Organomagnésiens

    Merci bcp c'est plus claire comme sa!

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