Bonjour je suis en train de préparer un TP sur l'addition du bromure d'ethylmagnésium à l'oxyde de mésityle. Pour l'hydrolyse du produit final (on obtient un alcool) on me dit d'utiliser du chlorure d'ammonium au lieu d'une solution de HCl mais je comprend pas pourquoi. Si vous pourriez m'aider. Merci.
Utilisation d'un acide faible pour l'hydrolyse de l'alcoolate magnésien obtenu pour réduire le risque de déshydratation de l'alcool en alcène.
Le chlorure d'ammonium est un acide faible, suffisamment acide pour "libérer" l'alcool de son sel. L'usage de HCl risquerait d'attaquer la double liaison C=C
tu notes que ton alcool est allylique (c'est à dire à côté d'une double liaison)
la formation d'un carbocation est donc assez aisée car il sera stabilisé par résonnance
le devenir de ce carbocation serait élimination pour faire un diène ou liaison avec un chlorure (E1 et SN1)
il faut donc procéder en douceur si on veut obtenir l'alcool
