Bonjour.
Je suis à la recherche du mécanisme de la dimérisation du beta-naphtol en présence de fer III, en milieu aqueux. (la liaison entre deux molécules de beta-naphtol se forme sur les carbones situés en alpha des carbones portant les groupement OH et en alpha de l'arête commune des deux cycles accolés).
Le ion ferrique Fe3+ est connu pour vouloir absolument se lier à tous les ions OH- qu'il trouvent pour former le ion [Fe(OH)]2+. Cela se passe même avec l'eau, qu'il attaque en libérant H+.
Cela devrait peut-être aussi se produire avec le béta-naphthol. Si j'appelle R le reste du béta-naphtol se formerait un ion Fe(OR)2+, avec élimination d'un H+.
Puis après il y aurait réduction du fer ferrique(III) en fer ferreux Fe(II). Pour cela il faut arracher un atome H (pas un ion H+) sur le carbone voisin. Il se formerait alors un radical avec un électron célibataire en alpha de liaison C-O-Fe. Ce ion-radical aurait la formule [Fe(II)H(OR)]2+.
Rien n'empêche deux des atomes porteurs d'électrons célibataires de se rapprocher et de former une liaison C-C, avec création d'un ion très complexe ayant une molécule de binaphthol complexant 2 atomes de fer, et 4 charges.
Merci pour ces renseignements
