Bonjour,
on fait réagir 2molécules de benzaldéhyde et une molécule d'acétone, en milieu alcalin, donne la dibenzalacétone ( ou 1,5-diphényl-1,4,-pentadiène-3-one)
Je dois écrire le mécanisme, mais je ne sais pas pas quoi commencer :
l'acétone réagit avec les 2 benzaldéhyde en même temps,
ou l'une après l'autre,
??
Bonne journée
Merci d'avance
la réaction se fait d'abord par réaction de l'acétone avec un seul benzaldehyde pour donner l'intermediaire 4-phenylbut-3-ène-2-one qui va à son tour réagir avec l'autre benzaldehyde.
En effet sinon ça impliquerai le carbanion intermédiaire suivant : -CH2-CO-CH2-
j'ai bien trouvé le mécanisme de la première réaction (cétone + aldéhyde) mais je ne trouve pas le mécanisme entre la cétone formée et la 2ème molécules d'aldéhyde.
Vous pouvez m'aider svp?
merci d'avance
bonsoir
pareil, mais de l'autre côté !
cordialement
