crotonisation

[invitef677ea36]

bonjour je synthetise du 2-methylpent-2-enal a partir de propanal en presence d'hydroxyde de sodium.quelqu'un pourrait il m'indiquer le mecanisme detaillé

-----

[invitead1c145e]

Il s'agit d'une aldolisation dont le mécanisme commence par l'arrachage d'un hydrogène en alpha de la fonction carbonyle pour former un carbanion. Ce carbanion va ensuite attaquer le carbone légèrement électrophile du groupe carbonyle d'une autre molécule d'aldéhyde. Ensuite la liaison C-C étant établie, un doublet d'électron de la double liaison C=O part sur l'oxygène et par hydrolyse ce O- se transforme en O-H. Ensuite alieu une crotonisation quio est en fait la déshydratation si la nouvelle fonction O-H créée est à proximité d'un carbone portant un hydrogène dispo.
Voilà !
Ce mécanisme est détaillé dans un livre qui devrait te servir de bible: c'est le Paul ARNAUD Cours de Chimie Organique. Il est complet et bien fait.

Voilà !

[invitef677ea36]

merci je vais essayer de trouver ce livre