Chimie organique PCEP1

[invitef9763c7c]

Bonsoir je bloque a cette exercice par ce que je comprend pas comment on peut avoir une SN et une E

pour le composé à 60% il s'agit d'une SN1 car formation en grande majorité d'un alcool IIIre.
pour les 2 autres composés, il s'agit d'une E2 car le composé d'élimination majoritaire est l'alcène le plus substitué caractéristique d'une E2.

Donc je comprend pas, j'arrive pas a expliquer les résultats obtenue, c'est à dire la dernière partie de la question. Pourquoi la SN1 est majoritaire à la E2?

Pouvez-vois m'aider svp ?
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[HarleyApril]

bonsoir
pourquoi SN1 et E2 ?
et si c'était SN1 et E1
les produits viendraient tous d'un même carbocation ...
la stabilité relative des deux alcènes permettrait d'expliquer qui est majoritaire entre les deux

cordialement

[invitef9763c7c]

effectivement on peut aussi passer par une E1 et comme le carbocation formé par SN1 est tertiaire donc plus stable que le carbocation secondaire issue de l'élimination, donc le composé qui sera majoritaire est celui issue de SN1 et les 32% pour un alcène et les 8% du 2eme s'explique par le fait que celui qui est présent à 32% est le plus substitué. c'est bien ca?

mais comment on peut savoir si c'est une E1 ou E2 car les composés formés seront identiques dans les 2 cas?

Mais une question peut-il y avoir réaction de réarangement en cas d'élimination !!!?

[HarleyApril]

qu'est-ce que c'est que cette histoire de "carbocation secondaire issu de l'élimination"

voilà qui me semble bien étrange
si ce n'est pas une faute de frappe, revois ton cours sur les éliminations

cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitef9763c7c]

pardon jvoulé dire tertiaire.

Merci encore de m'aider

[invitef9763c7c]

dans ma tete c'était un secondaire mais sur mon brouillon c un tertiaire j'ai très bien compris mon cours en ce qui concerne les mécanismes de réactions mais je comprend pas pourquoi SN1 est prédominant face à E1.
J'arrive pas à expliquer et à comprendre les 60% de SN1 et les 40% de E1