fischer

[invite480a30d4]

bonjour,
j'ai un énoncé: 1-bromo-1,2-diphénylpropane , C15H15Br, composé A. on me demande de représenter selon fischer les divers diastéréoismèreset les couples d'énantiomères. il est possible que le phényl soit en position horizontale??
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[invite480a30d4]

personne n'a d'idée....

[invite3c6bdfb9]

salut
si je me souviens bien de Fisher dans le cas des molecules autres que sucre, il faut mettre a la verticale la chaine carbonee la plus longue et ensuite les groups selon la stereochimie indiquee.
bye

[invite480a30d4]

ouai donc c'est faut ce que j'ai dit, les 2 groupements phényl sont en position verticale?

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite3c6bdfb9]

je pense que les groupements sont a l'horizontal car Fisher insiste sur les Carbones chiraux, donc a mon avis tu dois avoir la sequence suivante mais verticale H-C-C-CH3 et dessiner tous les dias et enantimeres possibles.
j'espere que ca a du sens ce que j'ai ecris!?

[invite480a30d4]

oui c'est clair! merci
par contre c'est quoi donner la configuration absolue des divers isomères optiques?

[invite3c6bdfb9]

c'est donner la configuration R et S de chaque carbone

[invite480a30d4]

le carbone où il ya le brome c'est R et là où ya le CH3 c'est S? c'est ça?

[invite3c6bdfb9]

on te demande de representer tous les stereoisomeres...

[invite480a30d4]

ouai ça m'aide pas...

[invite5b051b7a]

Bonsoir,

Dans ta molécule tu as 2 carbone asymétriques. Tu auras 4 représentations de Fischer: (R,R);(R,S);(S,R);(S,S). Tu fixe la configuration du premier carbone (R par exemple) et tu fais les 2 configurations pour l'autre. Et tu fais la même chose en mettant cette fois le 1er carbone en configuration S.

J'espère avoir été clair