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hydrolyse



  1. #1
    didiiine

    hydrolyse


    ------

    bonjour,
    si quelqu'un peut m'aider...
    l'hydrolyse du 3-chloro-3-méthylpent-1-ène donne un mélange de 2 alcools: le 3-méthylpent-1-èn-3-ol et le 3-méthylpent-2-èn-1-ol.
    expliquer un mécanisme expérimental...

    -----

  2. #2
    Farfadead

    Re : hydrolyse

    salut,
    cherches du coté des substitution nucléophiles, si tu proposes quelque chose on te dira si c'est juste

  3. #3
    didiiine

    Re : hydrolyse

    je connais la réaction mais je ne comprends pas qu'on ait 2alcoolsen résultat??? le 2ème je ne vois pas...

  4. #4
    tomw

    Re : hydrolyse

    bonjour ,
    il ya un trés gros probléme car posé comme tu l'as fait la conservation de la matiére n'est pas respecté de plus il y a 2 produits mais dans des proportions différentes donc il faudra tenir compte de la stabilité des deux produits.Le plus stable sera en proportion plus grande.
    La SN2 est un bon mécanisme pour le premier produit
    Mais pour le deuxiéme la SN est un mécanisme mais suivi d'une mésomérie ce qui déplacera la double liaison c'est à dire que H2O attaque le carbone 1 ce qui déplace par mésomérie la double liaison au carbone2.
    voila j'espére que je t'ai aidé

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    didiiine

    Re : hydrolyse

    ouai jvois à peu près..bon jsais pas si mon dessin est juste mais tant pis..
    merci!

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