bonjour à tous !
je cherche une methode pr synthetiser le cinnamate d'éthyle a partir de n'importe kel réactifs, si vous avez de idées ou un site a proposer sa m'aiderai bcp! merci d'avance
cinnamate d'éthyle: phényl-=-cooch2ch3
-----

bonjour à tous !
je cherche une methode pr synthetiser le cinnamate d'éthyle a partir de n'importe kel réactifs, si vous avez de idées ou un site a proposer sa m'aiderai bcp! merci d'avance
cinnamate d'éthyle: phényl-=-cooch2ch3
Bonsoir
C'est commercial, ou à défaut l'acide cinnamique ne coute pas cher.
merci pr ta réponse mai ce ke je cherche c comen le synthetiser en expliquant un mecanisme réactionnel entre plusieurs réactifs pr aboutir au cinnamate.c de la synthese organique.
Ca ne sert à rien de poster ton message 3 fois, tu n'auras pas plus de réponses !
Evite le langage SMS, aussi !
Solution simple : réaction d'emmons horner wittig sur le benzaldéhyde
Je crois qu'en fait j'ai pas bien compris la représentation du cinnamate d'éthyle... Quelqu'un peu m'expliquer ou me faire un shéma !
Desolé d'être un boulet !![]()
Cinnamate d'éthyle = phényl-3-propénoate d'éthyle. Pour la synthèse, d'accord avec la réponse de Fajan. L'autre réactif est le bromoacétate d'éthyle - et évidemment la triphénylphosphine.
salut,
A quoi sert la Triphenylphosphine ?!!
à faire le sel de phosphonium, intermédiaire de la réaction de Wittig.
Pour avoir le mécanisme :
http://membres.lycos.fr/jjww/
Puis tu cliques sur Mécanismes Réactionnels, et tu cherches Wittig.
bon courage !
je sais ke c pa en envoyant 3 messages ke sa ira + vite mais je croyais kles messages avaient pa été envoyé alor ken fait si , jsui un peu nulle avec mon ordi , desolé.
j'avais pas pensé à la réaction de wittig sa marche très bien merci. sinon merci à tous pr vos idées.
Bonsoir
Toujours à partir du benzaldéhyde on peut aussi obtenir le cinnamate d'éthyle:
- par condensation de CLAISEN (avec EtOAc)
- par condensation de KNOEVENAGEL (EtOOCCH2COOH) suivi d'une décarboxylation.
