methode d'acces au cinnamate d'éthyle

[invite98485bb3]

bonjour à tous !
je cherche une methode pr synthetiser le cinnamate d'éthyle a partir de n'importe kel réactifs, si vous avez de idées ou un site a proposer sa m'aiderai bcp! merci d'avance
cinnamate d'éthyle: phényl-=-cooch2ch3
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[shaddock91]

Bonsoir
C'est commercial, ou à défaut l'acide cinnamique ne coute pas cher.

[invite98485bb3]

merci pr ta réponse mai ce ke je cherche c comen le synthetiser en expliquant un mecanisme réactionnel entre plusieurs réactifs pr aboutir au cinnamate.c de la synthese organique.

[Antikhippe]

Ca ne sert à rien de poster ton message 3 fois, tu n'auras pas plus de réponses !

Evite le langage SMS, aussi !

[A voir en vidéo sur Futura]

[Fajan]

Solution simple : réaction d'emmons horner wittig sur le benzaldéhyde

[invite19431173]

Je crois qu'en fait j'ai pas bien compris la représentation du cinnamate d'éthyle... Quelqu'un peu m'expliquer ou me faire un shéma !

Desolé d'être un boulet !

[persona]

Cinnamate d'éthyle = phényl-3-propénoate d'éthyle. Pour la synthèse, d'accord avec la réponse de Fajan. L'autre réactif est le bromoacétate d'éthyle - et évidemment la triphénylphosphine.

[invitebe767243]

salut,

A quoi sert la Triphenylphosphine ?!!

[persona]

à faire le sel de phosphonium, intermédiaire de la réaction de Wittig.

[invite19431173]

Pour avoir le mécanisme :

http://membres.lycos.fr/jjww/

Puis tu cliques sur Mécanismes Réactionnels, et tu cherches Wittig.

bon courage !

[invite98485bb3]

je sais ke c pa en envoyant 3 messages ke sa ira + vite mais je croyais kles messages avaient pa été envoyé alor ken fait si , jsui un peu nulle avec mon ordi , desolé.

[invite98485bb3]

j'avais pas pensé à la réaction de wittig sa marche très bien merci. sinon merci à tous pr vos idées.

[shaddock91]

Bonsoir

Toujours à partir du benzaldéhyde on peut aussi obtenir le cinnamate d'éthyle:

- par condensation de CLAISEN (avec EtOAc)
- par condensation de KNOEVENAGEL (EtOOCCH2COOH) suivi d'une décarboxylation.