classer par ordre de réactivité
Bonjour,
J'ai une question dans mon cours de chimie organique à laquelle je n'arrive pas à répondre.
Il me faut classer par ordre de réactivité les molécules suivantes, et expliquer pourquoi :
CH2=CH2
CH3-CH=CH-COOH
CH3-CH=CH2
NC-CH=CH-COOH
CH3-CH=CH-CH3
Pouvez-vous m'aider ?
Merci
Réactivité vis à vis d'additions sur les alcénes je suppose?
Dans ce cas là, j'aurais tendance à me dire que dans un premier temps, en prenant par exemple l'addition ionique de HBr, tu formes le cabocation. Et, plus ce carbocation est stabilisé, moins il est réactif...
Enfin je sais pas trop...
Plus les agents substituants tirent les électrons à eux, plus la double liaison est affaiblie, donc plus elle réagira facilement par addition. le plus réactif de tous est l'acide cyanacrylique, l'avant-dernier de la liste, car tant l'azote final à gauche que les oxygène finaux à droite sont électronégatifs et attirent les électrons.
La dernière molécule (but-2-ène), par contre, me semble la plus stable, la moins réactive.
L'explication de Moco me semble meilleure en effet!
Enfin, ça revient un peu au même il me semble au final!
Heu certes, dans le cas d'une addition nucléophile sur la double liaison.
Mais dans le cas d'une addition électrophile tel que la formation d'un époxyde par mCPBA ca me parait fortement discutable...
On ne peut pas répondre tant que l'on ne sait pas quel type de réactions on désire effectuer sur ces alcènes.
Ce n'est pas précisé dans la question ...
c'est pour ça que je ne sais pas du tout comment expliquer !
la seule chose que je sais, c'est que c'est dans la partie effet inductif, mésomère et hyperconjugaison ...
pas vraiment d'indication en gros !
Merci quand même !!
