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pharmacocinétique (absorption digestive)



  1. #1
    spider red

    Lightbulb pharmacocinétique (absorption digestive)

    bonjour

    Pour la molécule de lévofloxacine,
    si on augmente le pH gastrique, il y aura plus de forme COO- or celle ci chargée est absorbée plus lentement
    (ceci peut-il s'expliquer par une diminution de la diffusion passive au niveau digestif???)
    Lorsque la lévofloxacine est sous forme chargé, l'absorption digestive peut-elle se faire par des transporteurs actifs?

    merci d'avance

    -----


  2. #2
    HarleyApril

    Re : pharmacocinétique (absorption digestive)

    Bonsoir
    Rappelons, si besoin est, que l'absorption ne se fait pas au niveau de l'estomac.
    La molécule ne sera pas totalement ionisée en sortie d'estomac. Un pH plus élevé va diminuer la proportion de molécule non ionisée et donc diminuer le passage.

    Par ailleurs, il existe des transporteurs d'anions. Je ne crois pas que les floxacines en soient des substrats, mais pour en être sûr, je te conseille de faire un peu de biblio

    Cordialement

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