Sucre et groupement thiocyanate

[invite875629d4]

Bonjour à tous.

En tp j'ai effectué la synthèse de nuclésoides.

Pour en arriver la, j'ai une étape qui consiste à substituer le brome en position anomérique de mon sucre par un groupement thiocyanate.

Cela s'effectue, avec du KSCN, avec un catalyseur de transfert de phase (ammonium quaternaire) dans l'acétonitrile et avec du tamis moléculaire.

Quelqu'un saurait-il m'expliquer pourquoi il faut un transfert de phase alors que dans ma réaction je n'ai qu'une seule phase?
La vraiment je suis perdue!

Merci pour votre aide...
-----

[invite875629d4]

Excusez moi. J'ai fait une petite erreur.

Je veux substituer mon brome par un groupement isothiocyanate et non pas un groupement thiocyanate.

[invite3c6bdfb9]

salut
voici le lien wiki qui t'aidera mais c'est en anglais desole lol. Mais si tu as des questions n'hesites pas...
http://en.wikipedia.org/wiki/Phase_transfer_catalyst
bye

[HarleyApril]

bonsoir
je pense que tu as au moins deux phases
une phase liquide avec ton dérivé bromé en solution
une phase solide avec ton thiocyanate de potassium
(et une autre phase solide avec le tamis moléculaire)

l'ammonium servira donc à transporter ton réactif solide en solution

cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite875629d4]

Ok merci beaucoup je vais regarder tout ca!