chaines réactionelles???????????
Salut à tous....
Je suis perdus dans mes chaines, je ne sais jamais comment mdifier la molécule, c'est à dire à quel grpmt se ratache le nvx composé.... ou quel grpmt va partir ou se modifier sous l'action d'un composé X....
J'espère être un minimum clair....
@+
merci
Euh... Pas vraiment en fait.
Re : chaines réactionelles???????????
Bon alors en fait je suis en 1er année de pharmacie
les chaines dont je parle c'est style:
"l'éthyl cyclopentène réagit avec B2H6 (BH3), puis l'eau oxygénée en milieu alcalin pour former le composé A. L'oganomagnésien C synthétisé ds les conditions adéquates à partir de B réagit à avec l'acétonitrile, puis H2O pour donner D puis E composé stable." et ça continue comme ça.......
Mon problème c'est que je n'arrive pas à couplée les différent composés.....
Si qq'un comprend qqchose à ce type d'exos....
merci
@+
Re : chaines réactionelles???????????
désolé j'ai oublier une phrase de l'exos:
"l'action du chlorure de thionyle sur A permet de synthétiser B. l'organomagnésien C......"
@+
La première réaction est une hydroboration (voir ce mot) qui donne un alcool A. Celui-ci réagit avec SOCl2 qui remplace OH par Cl . On obtient par action de Mg en milieu éthéré anhydre sur ce chlorure l'organomagnésien C de formule R-MgCl. Celui-ci réagit avec l'acétonitrile pour donner l'imine R-C(CH3)=NH (composé D) qui s'hydrolyse en cétone R-C(CH3)=O stable (composé E)...
...et ça continue ainsi...
leoseb, c'est cet exercice que tu n'as pas compris o la chimie organique de façon générale ?
