Bonjour.
Pourriez-vous m’aider à interpréter le spectre IR ci-joint.
Interprétation :
Pic intense vers les 1685cm-1 : présence d’un C=0
Pic intense vers les 1267Cm-1 : présence d’un C-0
Succession de pics moyen 1300-1600Cm-1 : aromatique ???
Que peut-on tirer des deux premiers pics "forts" entre 600-800Cm-1 et des pics étriqués entre 2800 et 3000Cm-1 ?
Si vous avez des conseils concernant la démarche à adopter afin d’interpréter un spectre, ils sont les bienvenus.
Merci bien.
Bonjour,
Je suis d'accord avec ton interprétation. Je pense pas que tu puisse interpréter les pics a 800 et 600, ça peut-être plein de choses. Et pour les pics entre 2800 et 3000, ce sont des liaison C-H des carbones sp3, je pense.
Mais qu'est-ce que tu veux faire exactement avec ce spectre? Deviner la molécule? Ou confirmer une que tu as déjà écrite?
C’est bon même pour l’aromatique ?Envoyé par rdd348
Je suis censé deviner la molécule (aucune information mis appart ce spectre), c’est pour cela que je dois interpréter un maximum de pics, mais en visualisant bon nombre de spectre sur le site suivant je pense que la molécule recherché n’est autre que l’acétophénone ?
http://pedagogie.ac-montpellier.fr:8...TOPHENONE.html
Cela voudrait dire que je me suis trompé pour le C-0, a quoi correspond donc ce pic!
Si c’est bien l’acétophénone, peux-tu m’aider à mettre en évidence l’origine de chaque pic.
Disons que tu peux confirmer l'aromatique par les pics entre 3000 et 3100, tout du moins des liaison C-H de carbone sp2. C'est plus sur. Mais effectivement ça pourrait être le spectre de l'acétophénone.
Les spectres infrarouges ne sont pas assez précis pour déterminer la formule d'une molécule, on ne peut pas si les pics entre 1300-1600 sont des C-O ou des liaisons C-C.
Moi je justifierai :
3000-3100 : C-H sp2 -> aromatique?
2800-3000 : C-H sp3
1685 : double liaison C-O conjuguée (sinon elle serait a 1710)
En espérant t'avoir aidé
J’ai trouvé quelque chose :
"Il faut remarquer l’existence d’une bande d’élongation C–CO–C de forte intensité à 1255 pour la cétone aromatique. Cette bande est à distinguer de celle des esters et des acides (beaucoup plus forte, dans la même zone de nombre d’onde)."
Même si dans le cas des acides carboxyliques elle n’est pas plus intense à mon sens..
Dans le cas de l’acétophénone, c’est bien le CH3 lié au groupement carbonyle qui en serait à l’origine ?
Trés bien.
Aucune idée pour la zone <1200Cm-1 ?
Evidement, je t’en remercie.
Re.
Savez-vous quelle sont les bandes d’absorptions caractéristiques des cyclanes.
On devrait avoir des vibrations d'élongation (-CH2) de l'ordre de 3100-2990 cm-1.
Mais en visualisant le spectre du cyclohexane Ici, j’ai été surpris de la présence d’une bande d’absorption "intense" situé en dessous de 3000Cm-1 qu’on retrouve plutôt dans les alcanes (-CH3)
?
Bonjour
Il ne faut pas s'en étonner, je te rappelle que la vibration de déformation du CH2 (stretching) possède deux modes, un mode asymétrique noté "nu"as vers 2900 cm-1 et un mode symètrique noté "nu"s vers 2850 que l'on peut retrouver dans les spectre des alcanes et des cycloalcanes.
Cordialement
rls
Effectivement ; cependant les bandes reflétant l’existence de vibrations de déformations –(CH2) sont d’intensités moyennes,alors que la dernière bande sur le spectre du cyclohexane (>2900Cm-1) est d’une forte intensité !
Quoi qu’il en soit cela ne dit pas comment distinguer un spectre de cycloalcanes de celui d’alcanes?
Bonjour
Il faut penser au bending du CH3 symétrique vers 1375 cm-1, pour différencier alcanes et cycloalcanes. A consulter : Identification spectrométrique de composés organiques Par Robert M Silverstein, G. Clayton Bassler, Terence C Morrill page 104 et 105 ici:
http://books.google.fr/books?id=F4kO...sult#PPA104,M1
Cordialement
rls
