Bonjour à tous(tes),
j'ai cherché à infectuer la N-méthylation de 4-bromoindole en utilisant les conditions suivantes: tetrabutylammonium hydroxide (10% dans du méthanol)
Afin de déprotoner l’amine secondaire, iodométhane et toluene comme solvant le tout à temperature ambiante. Le problème est que même après 16 h de réaction je ne retrouve que mon produit de départ.
Le mode opératoire que j’ai suivant pour un composé similaire utilisé du tetrabutylammonium hydroxide à 40 % dans l’eau…cela peut-il changer quelque chose au niveau de la réactivité ? par ailleurs le solvant utilisé était du benzène et non du toluène, mais pour ceci je ne pense pas que cela change beaucoup…
cordialement
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