RMN couplage aromatique
bonsoir tout le monde!
j'ai un vrai souci .... au niveau des couplages... ma molécule est un acide nicotinique. pour le proton qui se trouve juste devant l'azote ... je dois m'attendre a un doublet doublet doublet.... sur le spectre on ne voit qu'un doublet doublet!.... donc pas de couplage avec le proton qui se trouve de l'autre coté entre l'azote et la fonction carboxylique.... quelles peuvent être les raisons...?!
Merci pour toute aide qui pourrait me mettre sur la bonne piste!
Bonjour,
Pourrais tu nous montrer la molécule, c'est plus facile pour éxpliquer et pour comprendre...
merci
http://fr.wikipedia.org/wiki/Niacine ma molécule est sur le site suivant !.... j'ai passé plus de deux heures a essayer de comprendre!.... j'aimerais juste savoir quelles peuvent être les raisons, si on doit s'attendre a un ddd .... et qu'on se retrouve avec un dd?! un spectre irradié peut il nous donné plus de detail?!....
Ok alors en fait, c'est juste qu'en RMN du proton, on ne voit pas de couplage à travers un hétéroatome. Je m'explique : si un hétéroatomes (autres que C) possède des H en alpha et alpha' ceux ci ne coupleront pas. Je ne saurais t'expliquer pourquoi mais c'est ce que nous a expliqué notre prof en cours.
D'où un doublet de doublets et non un doublet de doublets dédoublé
J'espère avoir répondu a ta question
Merci beaucoup beaucoup pour ta réponse! tu m'as vraiment aidé a voir plus clair, après une tite recherche j'ai decouvert en effet que lorsqu'on a un heteroatome on a un phénomene d'echange de proton ce qui empeche les couplages de se faire!
MERCIII!!!!
