Bonjour, je suis nouvelle sur le forum et j'aimerais savoir si on peut remplacer l'anhydride d'éthanoïque nécessaire à la synthèse de l'aspirine par un autre anhydride et si oui par lequel???
Sachant que l'aspirine( acétylsalicylique ) est obtenu par réaction d'estérification entre l'acide salicylique et l'anhydride d'éthanoïque.
Merci d'avance pour vos réponses.
Bonjour,
Si tu changes la nature de ton anhydride tu ne peux pas obtenir l'acide acétylsalicylique. Il faut garder le groupement acétyl, donc pour cela tu peux utiliser le chlorure d'éthanoyle ou en partant d'un ester "éthylé".
Cordialement
Merci beaucoup de ton aide.
Mais j'aurais une autre question si j'utilise un anhydride éthanoïque - méthanoïque, je suppose que je synthétise toujours de l'aspirine mais avec un autre composé. Mais esk il y aurai une formation qui sera privilégié par rapport à l'autre? si oui laquelle??
et est ce k yaurai un moyen de séparer les composés entre eux ??
Merci d'avance à tous
bonjour
tu as la possibilité d'utiliser une anhydride mixte, c'est ce qu'on fait pour les acides chers (puisqu'une seule moitié de l'anhydride est utilisée)
le truc, c'est d'avoir le côté éthanoïque plus réactif que l'autre côté
on prend donc, pour le deuxième côté, un carbonate (moins réactif) avec un alkyle gros (gène l'attaque de ce côté)
donc deux raisons de choisir le côté éthanoïque
typiquement, on forme l'anhydride avec un carbonate d'isobutyle (alias 2-méthylpropyle)
pour faire l'anhydride mixte, on prend le chlorure du carbonate qu'on nomme chloroformiate d'isobutyle
l'anhydride mixte a alors pour formule
CH3-CO-O-CO-O-CH2-CH(CH3)2
bien évidemment, au prix où est l'anhydride éthanoïque, cette variante n'a pas d'intérêt
cordialement
Merci beaucoup pour vos réponse vous m'avez bien aidé.
