Dichlorométhane solvant
Bonsoir,
J'utilise du dichlorométhane pour dissoudre du jaune d'oeuf, et réaliser un dosage des lipides. Dans la littérature, on utilise plutôt du chloroforme mais celui-ci étant trop dangereux à manipuler, nous avons décidé d'utiliser le dichlorométhane.
Ce solvant est extrêmement polaire n'est-ce pas?
Comment se fait-il alors qu'on l'utilise pour dissoudre une solution fortement hydrophobe (lipides du jaune) ?
Merci de votre aide
Le dichlorométhane est un solvant intermédiaire, il n'est pas apolaire mais est loin d'être très polaire. C'est pourquoi il a un excellent pouvoir solubilisant pour plusieurs molécules. Cependant, il est plus polaire que le chloroforme ou le tetrachlorométhane
sur wiki tu peux trouver une liste des solvants classés en ordre de polarité:
http://en.wikipedia.org/wiki/Solvent
Comme tu peux voir, il est loin d'avoir une polarité aussi importante que l'eau, le dmso ou encore le méthanol
Ah mince j'étais pourtant sûr que le chloroforme était très polaire... L'effet -I des Cl ne rend pas cette molécule supra polaire??? quoi qu'il en soit, le dichlorométhane n'était pas le solvant le plus adapté pour dissoudre des molécules lipidiques mais il reste relativement peu polaire donc c'est passable.. non?
Merci
Il est vrai que le lien C-Cl est très polarisé. Par contre, la géométrie tétrahédrique du chloroforme entraine l'annulation quasi-totale de tous les dipôles C-Cl. C'est un peu moins le cas dans le cas du dichlorométhane. Le tétrachlorométhane (aussi appelé tétrachlorure de carbone) est apolaire parce que le moment dipolaire de la molécule est nul (même si il y a 4 liens C-Cl).Envoyé par lazyboy
Vous dites que vous utilisez le DCM pour éviter d'utiliser le chloroforme qui est toxique. Il faut savoir que le dichlo c'est pas le meilleur solvant pour la santé et l'environnement non plus (même si c'est le moins pire des solvants chlorés). Il y aurait sûrement d'autres solvants plus adaptés à vos besoins. Malheureusement j'ai rarement travaillé avec les lipides alors je ne peux pas vous en dire plus (peut-être toluène, éther ou hexanes?)
merci beaucoup c'est génial...j'avais pas pensé que les différents moments dipolaires s'annulaient dans le chloroforme! ça explique tout ;o)
à bientôt peut - être
