Voila j'ai une question bête sans doute mais qui me perturbe un peu.
En faite voila un organomagnésien a pour formule générale RMgX.
Dans une réaction après l'avoir fait réagir il me reste MgX et de l'eau. Alors voila MgX est-il un organomagnésien ou faut-il forcément R avant?
De plus puisque RMgX se detruit totalement dans l'eau est-ce que MgX se détruit aussi?
Enfin voila merci de vos réponces
MgX n'existe pas.
Le résidu d'un Grignard est MgX2 ou MgXOH, selon les cas, et MgXOH peut être considéré comme un mélange de MgX2 et de Mg(OH)2
Euh... oui enfin j'ai MgBr+
Sinon c'est un truc tout bête
CH3MgBr + HCHO + H3O+ qui me donne de l'éthanol de l'eau et mon MgBr+
Enfin je me suis peut être trompé dans la fin bien que mon livre confirme la formation d'éthanol.
Bonjour,
Oui c'est bien de l'éthanol qui se forme dans la réaction que vous nous donnez. On a une attaque nucléophile du carbone dans CH3MgBr sur le groupement carbonyl de la molécule HCHO.
De mon avis, MgX2 n'est pas un organomagnesien, car il n'y a aucune partie organique, c'est-à-dire un ou plusieurs groupement(s) qui contiendrai(en)t des liaisons avec le Carbone dans MgX2. Ce genre de groupement organique est d'ailleurs représenté par R dans RMgX.
Remarque : si RMgX se détruit dans l'eau, c'est parce qu'il est très sensible à l'hydrolyse...
